植物花色苷測試盒

微量法 100管/96樣

正式測定前取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義：

花色苷是一類易溶于極性溶劑的天然色素，屬黃酮類化合物?；ㄉ諒V泛存在于植物的根、莖、葉、花和果實中，使其呈現由紅到紫等不同顏色，是植物主要的呈色物質。

測定原理：

采用pH示差法測定花色苷含量，當pH為1.0時花色苷在530nm處有最大吸收峰,而當pH為4.5時,花色苷轉變為無色查爾酮形式,在530處無吸收峰, 利用此特性分別測定在不同pH下的530nm和700nm處的吸光度值。pH示差法減少了溶液pH和溶劑差異的影響，排除了其他非花色苷類物質對檢測結果的干擾。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水。

試劑的組成和配制：

提取液：液體100 mL× 1瓶，4℃保存；

試劑一：液體20 mL× 1瓶，4℃保存；

試劑二：液體20 mL × 1瓶，4℃保存；

花色苷的提?。?nbsp;

按照烘干樣品質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g烘干樣品，加入1mL提取液），充分勻漿后轉移到EP管中，提取液定容至1 mL，蓋緊后4℃浸提24 h，8000 g，常溫離心10 min，取上清液待測。

測定步驟：

1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上；試劑一和試劑二25℃（室溫）預熱10min以上；

2、取20 µL上清液和180 µL試劑一（相當于稀釋10倍），40℃水浴20min，分別測定530nm和700nm處的吸光值，分別記為A1和A2。

3. 取20 µL上清液和180 µL試劑二（相當于稀釋10倍），40℃水浴20min，分別測定530nm和700nm處的吸光值，分別記為A3和A4。

4. 計算△A=(A1-A2)-(A3-A4)

注意：如果A1大于1，可以適當加大稀釋倍數，保證總體積200 µL不變，如10 µL上清液和190 µL試劑一（相當于稀釋20倍）；如果A1小于0.1，可以適當縮小稀釋倍數，保證總體積不變，如100 µL上清液和100 µL試劑一（相當于稀釋2倍），使A1保持在0.1~1范圍內，可提高檢測靈敏度；同樣調整上清液和試劑二體積比例；計算時以實際稀釋倍數代入下述公式中。

花色苷含量計算：

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

花色苷含量（µg/g干重）=[ΔA×V÷（ε×d）×M×F×106]÷W=16.7×ΔA× F÷W

V：提取液體積，1×10-3L；ε：花色苷的摩爾消光系數，2.69×104 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；M：花色苷的相對分子質量：449.2g/mol；F：稀釋倍數；106：1g=106µg；W：樣本干重：g。

b.用96孔板測定的計算公式如下

花色苷含量（µg/g干重）=[ΔA×V÷（ε×d）×M×F×106]÷W=33.4×ΔA× F÷W

V：提取液體積，1×10-3L；ε：花色苷的摩爾消光系數，2.69×104 L / mol /cm；d：96孔板光徑，0.5cm；M：花色苷的相對分子質量：449.2g/mol；F：稀釋倍數；106：1g=106µg；W：樣本干重：g。ΔA線性范圍為0.005-0.5。

上海牧榮生物科技有限公司

1. 國內試劑耗材經銷代理。

2. 國外試劑的訂購?？商峁W美實驗室品牌的采購方案。

3. 提供加急物流處理，進口貨物，最快交期1-2周。

4. 進出口貨物代理服務。

5. 公司代理眾多有名生命科學領域的研究試劑、儀器和實驗室消耗品品牌：CELL DATA,Alamanda Polymers， cstti，Click Chemistry tools，Nanoprobes，Ancell，NANOCS，Ambeed, Inc，SPEED BioSystems, LLC，Tulip Biolabs, Inc，Torrey Pines Biolabs，magsphere ,FabGennix International ,paratechs，Medicago,Oraflow,CWE,Wasatch Photonics, alphananote, It4ip, proteoform, Caprico等,重點合作品牌 Lee Biosolutions,chematech,Nanopartz,denovix,Atto tec,macrocyclics等。

6. 質量保證，所有產品都提供售后服務。付款方式靈活。公司堅持“一站式"服務模式，為客戶全面解決實驗、生產、開發需求。公司整合國際與國內資源，加強網絡建設，提高公司內部運作效率，為客戶提供方便、快捷的服務。

7. 公司突出創新思維，提高工作效能，減低運作成本，為客戶提供優惠的價格。

植物花色苷測試盒