細(xì)胞因子和生長因子是信號分子，在細(xì)胞生長、分化、基因表達(dá)、遷移、免疫和炎癥等許多生物過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。這些信號的破壞可能導(dǎo)致多種疾病，包括關(guān)節(jié)炎、肝病、炎癥性腸病、心臟相關(guān)疾病和癌癥。 Signosis 提供了多種工具來分析一種特定的細(xì)胞因子或生長因子，或同時監(jiān)測多種細(xì)胞因子或生長因子。

原則：

在此測定中，測試樣品最初與固相捕獲抗體反應(yīng)，導(dǎo)致細(xì)胞因子與孔結(jié)合。然后清洗孔以去除未結(jié)合的蛋白質(zhì)，并添加生物素連接的抗體以與細(xì)胞因子結(jié)合。洗去未結(jié)合的抗體后，添加鏈霉親和素-HRP 綴合物，與抗體結(jié)合的細(xì)胞因子形成復(fù)合物。

對于比色試劑盒，添加 HRP 底物 TMB，當(dāng)檢測到 HRP 連接抗體時，TMB 會形成藍(lán)色。然后用終止溶液終止反應(yīng)，顏色從藍(lán)色變?yōu)辄S色。每孔中的細(xì)胞因子濃度與其顏色強(qiáng)度成正比，可以通過在酶標(biāo)儀中測量其 450 nm (OD450) 的光密度來定量。

對于化學(xué)發(fā)光試劑盒，用 HRP 發(fā)光底物檢測板。發(fā)光在微孔板發(fā)光計上以相對光單位 (RLU) 報告。每種特定細(xì)胞因子的表達(dá)水平與發(fā)光強(qiáng)度成正比。

化學(xué)發(fā)光 ELISA 圖

長處：

一張 ELISA 試紙條可測量 8 種細(xì)胞因子。

可以在 2 至 12 個樣品之間進(jìn)行比較。

允許對樣品之間的表達(dá)進(jìn)行定量比較。蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品可單獨(dú)購買。

該檢測適用于任何生物液體材料和細(xì)胞裂解液，例如血清、腦脊液 (CSF)、尿液和組織勻漿。

大鼠細(xì)胞因子 ELISA 試紙條

小鼠細(xì)胞因子 ELISA 試紙條

人細(xì)胞因子 ELISA 試紙條